Для граждан РБ

    Репродуктивная медицина

    Диагностика
    Доставка и подготовка биоматериала для исследования, 1/4 пациента
    niPGT Неинвазивное преимплатационное исследование эмбриона
    Преимплатационное генетическое тестирование «ПГТ-А Базис»
    Преимплатационное генетическое тестирование «ПГТ-А Премиум»
    Определение родства эмбриона /делается совместно с ПГТ
    Преимплантационное генетическое тестирование «PGT-SNP»
    Анализ рецептивности эндометрия «ERT-тест»
    Врожденная непереносимость фруктозы
    chr9:104189856C> G(rs1800546)
    Врожденная галактоземия
    chr9:34648167A>G(rs75391579)
    SNP в крови (пренатальная диагностика спинально-мышечная атрофия)
    Пренатальный скрининг спинальной мышечной атрофии
    Спинальная мышечная атрофия. Пренатальная диагностика при выявлении скрытого носительства у одного из родителей
    Подготовка к беременности «Дуэт»
    Инвазивное пренатальное определение пола плода.
    Неинвазивное определение пола плода. Скрининговый тест
    Неинвазивное определение пола плода. Стандартный тест на ранних сроках
    Неинвазивное определение резус-фактора плода
    Неинвазивный пренатальный тест НИПТ Т21: риска синдром Дауна
    НИПТ-21 — базовая панель
    выявления у плода риска синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау
    НИПТ-21 — стандартная панель рисков
    выявления у плода риска синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау, половых анеуплоидий. В зависимости от пола плода в заключение указывается риск моносомии Х (синдром Тернера) и трисомии Х (синдром ХХХ)- для женского пола плода; дисомии Х (синдром Клайнфельтера) и дисомии Y (синдром Якобс)- для мужского пола плода
    НИПТ-21 — расширенная панель
    30 мутаций и половые анеуплодии
    Спинальная мышечная атрофия: Определение числа копий генов SMN1 и SMN2
    Спинальная мышечная атрофия. Определение числа копий 7 экзона гена SMN1, включая носительство генотипа 2+0
    Скрининг на наследственные заболевания (экспертный экспересс)
    Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей неизвестен)
    Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен)
    ПГД одного эмбриона NSG
    Обработка файлов cookie
    Наш сайт использует файлы cookie для обеспечения удобства пользователей сайта, его улучшения, сбора статистики и предоставления персонализированных рекомендаций.

    Вы можете настроить параметры использования файлов cookie или изменить свое согласие в более позднее время. Для получения дополнительной информации о целях, сроках и порядке использования файлов cookie вы можете ознакомиться с нашей Политикой обработки файлов cookie
    Персональные настройки Cookie