Подготовка документации для заключения нотариального договора; ревизия и онлайн консультации по медицинской и юридической документации, медицинские консультации в течение всего периода программы и последующей беременности непосредственно с лечащим врачом

Программа «Подбор и подготовка суррогатной мамы»

Услуги куратора

Ультразвуковая диагностика матки, придатков и цервикального канала

Донорская яйцеклетка

Принятие для хранения и использования биоматериала

Обработка и подготовка спермы к оплодотворению

Сепарация спермы

Обработка и подготовка спермы к оплодотворению с использование чипа микрожидкостного

ИМСИ

Криоконсервация эмбрионов (ооцитов)

Криоконсервация спермы

Размораживание спермы

Размораживание ооцитов

Размораживание эмбрионов

Культивирование эмбрионов

Хетчинг одного эмбриона

Хетчинг каждого последующего эмбриона

Перенос эмбрионов суррогатной матери

Культивирование бластоцист после размораживания

Перенос эмбрионов

Диагностика

Доставка и подготовка биоматериала для исследования, 1/4 пациента

niPGT Неинвазивное преимплатационное исследование эмбриона

Преимплатационное генетическое тестирование «ПГТ-А Базис»

Преимплатационное генетическое тестирование «ПГТ-А Премиум»

Определение родства эмбриона /делается совместно с ПГТ

Преимплантационное генетическое тестирование «PGT-SNP»

Анализ рецептивности эндометрия «ERT-тест»

Врожденная непереносимость фруктозы

chr9:104189856C> G(rs1800546)

Врожденная галактоземия

chr9:34648167A>G(rs75391579)

SNP в крови (пренатальная диагностика спинально-мышечная атрофия)

Пренатальный скрининг спинальной мышечной атрофии

Спинальная мышечная атрофия. Пренатальная диагностика при выявлении скрытого носительства у одного из родителей

Подготовка к беременности «Дуэт»

Инвазивное пренатальное определение пола плода.

Неинвазивное определение пола плода. Скрининговый тест

Неинвазивное определение пола плода. Стандартный тест на ранних сроках

Неинвазивное определение резус-фактора плода

Неинвазивный пренатальный тест НИПТ Т21: риска синдром Дауна

НИПТ-21 — базовая панель

выявления у плода риска синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау

НИПТ-21 — стандартная панель рисков

выявления у плода риска синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау, половых анеуплоидий. В зависимости от пола плода в заключение указывается риск моносомии Х (синдром Тернера) и трисомии Х (синдром ХХХ)- для женского пола плода; дисомии Х (синдром Клайнфельтера) и дисомии Y (синдром Якобс)- для мужского пола плода

НИПТ-21 — расширенная панель

30 мутаций и половые анеуплодии

Спинальная мышечная атрофия: Определение числа копий генов SMN1 и SMN2

Спинальная мышечная атрофия. Определение числа копий 7 экзона гена SMN1, включая носительство генотипа 2+0

Скрининг на наследственные заболевания (экспертный экспересс)

Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей неизвестен)

Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен)

ПГД одного эмбриона NSG

УЗИ

Обработка файлов cookie

Наш сайт использует файлы cookie для обеспечения удобства пользователей сайта, его улучшения, сбора статистики и предоставления персонализированных рекомендаций.

Вы можете настроить параметры использования файлов cookie или изменить свое согласие в более позднее время. Для получения дополнительной информации о целях, сроках и порядке использования файлов cookie вы можете ознакомиться с нашей Политикой обработки файлов cookie

Персональные настройки Cookie