Генетика
Комплексные генетические исследования
КОМПЛЕКС: определение наиболее частых мутаций в гене РАН, CFTR, GJB2, SMN, DMPK — 5 мутаций
Стоимость с учетом материалов. Цена действительна только при комплексном исследовании! Каждый отдельно 133 р. + 36 р. секвенирование. КОМПЛЕКС: определение наиболее частых мутаций в гене РАН (ДНК-диагностика фенилкетонурии), CFTR (ДНК-диагностика муковесцидоза), GJB2 (ДНК-диагностика нейросенсорной несиндромальной тугоухости), SMN (ДНК-диагностика спинальной мышечной атрофии), DMPK (ДНК-диагностика миотонической дистрофии) 5 мутаций
КОМПЛЕКС: определение наиболее частых мутаций в гене РАН, CFTR, GJB2 — 3 мутации
Стоимость с учетом материалов. Цена действительна только при комплексном исследовании! Каждый отдельно 133 р. + 36 р. секвенирование. КОМПЛЕКС: определение наиболее частых мутаций в гене РАН (ДНК-диагностика фенилкетонурии), CFTR (ДНК-диагностика муковесцидоза), GJB2 (ДНК-диагностика нейросенсорной несиндромальной тугоухости) 3 мутации
КОМПЛЕКС: определение полиморфизма IVS8-T в гене, опр. полиморфизма CAG повторов в гене андрогенового рецептора, определение делеций в AZF локусах Y хромосомы, определение наиболее частых мутаций в гене CFTR (ДНК-диагностика муковисцидоза) — 3 мутации
Стоимость с учетом материалов. Цена действительна только при комплексном исследовании! Каждый отдельно 133+133+140 р. + 36 р. секвенирование.
КОМПЛЕКС на предрасположенность к тромбофилии: определение наиболее частых мутаций в генах P2, F5, MTHFR — 3 мутации
Стоимость с учетом материалов. Цена действительна только при комплексном исследовании! Каждый отдельно 97+97+101,20 +36 р. секвенирование. КОМПЛЕКС на предрасположенность к тромбофилии: определение наиболее частых мутаций в генах P2 (диагностика протромбина), F5 (исследование мутации Лейдена), MTHFR (исследование на предрасположенность к тромбофилии) 3 мутации
КОМПЛЕКС на предрасположенность к тромбофилии: определение наиболее частых мутаций в генах P2, F5, MTHFR, B-фибриногена, PAI-I, определение наиболее частых мутаций в генах BRCA 1, BRCA 2, NBS 1 — 6 мутаций
Стоимость с учетом материалов. Цена действительна только при комплексном исследовании! Каждый отдельно 97х5+101,20 р. + 36 р. секвенирование. КОМПЛЕКС на предрасположенность к тромбофилии: определение наиболее частых мутаций в генах P2, F5, MTHFR, B-фибриногена, PAI-I, определение наиболее частых мутаций в генах BRCA 1, BRCA 2, NBS 1 (исследование на предрасположенность к раку молочной железы) 6 мутаций
Обработка файлов cookie
Наш сайт использует файлы cookie для обеспечения удобства пользователей сайта, его улучшения, сбора статистики и предоставления персонализированных рекомендаций.
Вы можете настроить параметры использования файлов cookie или изменить свое согласие в более позднее время. Для получения дополнительной информации о целях, сроках и порядке использования файлов cookie вы можете ознакомиться с нашей Политикой обработки файлов cookie
Вы можете настроить параметры использования файлов cookie или изменить свое согласие в более позднее время. Для получения дополнительной информации о целях, сроках и порядке использования файлов cookie вы можете ознакомиться с нашей Политикой обработки файлов cookie
Персональные настройки Cookie