Меню
Поиск по сайту
    Избранное
    Войти
    Войти
    ЭКО (Репродуктология)
    Сообщить об ошибке

    Генетические анализы — ЭКО центр репродуктивной медицины – прайс-лист

    ТелефонымаршрутВ избранноевопрос
    Для иностранных граждан

    Репродуктивная медицина

    Урология

    Эндокринология

    Гинекология

    Анализы

    Анализ крови
    Анализ спермы
    Витамины
    Гормоны
    Инфекции
    Онкомаркеры
    ПЦР
    Коагулограмма
    Генетические анализы
    Цитология и гистология
    Комплексы
    Прочие анализы
    Генетические анализы
    Биохимический скрининг беременных 1-го триместра
    73,80 руб.
    Биохимический скрининг беременных 2-го триместра
    34,20 руб.
    Типирование лимфоцитов по антигенам гистосовместимости (HLA) I класса
    104,50 руб.
    Типирование лимфоцитов по антигену HLA В27
    88,30 руб.
    Исследования антилимфоцитарных антител по антигенам HLA
    88,30 руб.
    Типирование генов гистосовместимости (HLA) II класса методом (ПЦР-SSR) на 3 локуса
    220 руб.
    Типирование генов гистосовместимости (HLA) II класса методом (ПЦР-SSR) на 2 локуса
    130 руб.
    ДНК типирование генов гистосовместимости (HLA) II класса методом (ПЦР-SSR) на 1 локус
    100 руб.
    Определение наиболее частых мутаций в генах, комплекс (5 мутаций)
    РАН (ДНК-диагностика фенилкетонурии), CFTR (ДНК-диагностика муковесцидоза), GJB2 (ДНК-диагностика нейросенсорной несиндромальной тугоухости), SMN (ДНК-диагностика спинальной мышечной атрофии ), DMPK (ДНК-диагностика миотонической дистрофии)
    от 550 руб.
    Определение наиболее частых мутаций в генах, комплекс (3 мутации)
    РАН (ДНК-диагностика фенилкетонурии), CFTR (ДНК-диагностика муковесцидоза), GJB2 (ДНК-диагностика нейросенсорной несиндромальной тугоухости)
    от 333 руб.
    Определение наиболее частых мутаций в генах, комплекс (4 мутации)
    Определение полиморфизма IVS8-T в гене Определение полиморфизма CAG повторов в гене андрогенового рецептора, Определение делеций в AZF локусах Y хромосомы, Определение наиболее частых мутаций в гене CFTR (ДНК-диагностика муковесцидоза)
    от 328 руб.
    Определение на предрасположенность к тромбофилии, комплекс
    Определение наиболее частых мутаций в генах P2, F5, MTHFR , B-фибриногена, PAI-I, Определение наиболее частых мутаций в генах BRCA 1, BRCA 2, NBS 1 (Исследование на предрасположенность к раку молочной железы)
    492 руб.
    Определение на предрасположенность к тромбофилии, комплекс (3 мутации)
    Определение наиболее частых мутаций в генах P2 (Диагностика протромбина), F5 (Исследование мутации Лейдена), MTHFR (Исследование на предрасположенность к тромбофилии)
    246 руб.
    Генетический паспорт при невынашивании
    220,10 руб.
    Генетическое исследование на предрасположенность к гиперстимуляции яичников
    140 руб.
    Комплексные генетические исследования на предрасположенность к гиперстимуляции яичников
    ответ на стимуляцию яичников при ЭКО
    190 руб.
    Генетическое исследование на предрасположенность к гипертонии
    121,70 руб.
    Генетический скрининг анеуплоидии на 9 хромосом с секвенированием
    194 руб.
    Исследование на предрасположенность к раку молочной железы
    Определение наиболее частых мутаций в генах BRCA 1, BRCA 2, NBS 1
    97 руб.
    ДНК диагностика синдрома Жильбера
    140 руб.
    Делеций в AZF локусах Y хромосомы
    140 руб.
    Определение кариотипа в лимфоцитах периферической крови человека
    240 руб.
    Комплекс на предрасположенность к тромбофилии
    Определение наиболее частых мутаций в генах P2 (Диагностика протромбина), F5 (Исследование мутации Лейдена), MTHFR (Исследование на предрасположенность к тромбофилии)
    от 246 руб.
    Определение наиболее частых мутаций в гене P2
    Диагностика протромбина
    от 97 руб.
    Определение наиболее частых мутаций в гене F5
    Исследование мутации Лейдена
    от 97 руб.
    Определение наиболее частых мутаций в гене MTHFR
    Исследование на предрасположенность к тромбофилии
    от 97 руб.
    Врожденная непереносимость фруктозы
    chr9:104189856C> G(rs1800546)
    556,40 руб.
    Врожденная галактоземия
    chr9:34648167A>G(rs75391579)
    556,40 руб.
    SNP в крови (пренатальная диагностика спинально-мышечная атрофия)
    391,20 руб.
    Пренатальный скрининг спинальной мышечной атрофии
    189,40 руб.
    Спинальная мышечная атрофия. Пренатальная диагностика при выявлении скрытого носительства у одного из родителей
    556,40 руб.
    Спинальная мышечная атрофия: Определение числа копий генов SMN1 и SMN2
    641,40 руб.
    Спинальная мышечная атрофия. Определение числа копий 7 экзона гена SMN1, включая носительство генотипа 2+0
    424,90 руб.
    Скрининг на наследственные заболевания (экспертный экспересс)
    1 709,40 руб.
    Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей неизвестен)
    498,30 руб.
    Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд — компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен)
    1 342,40 руб.
    Смотреть все

    УЗИ

    Обработка файлов cookie
    Наш сайт использует файлы cookie для обеспечения удобства пользователей сайта, его улучшения, сбора статистики и предоставления персонализированных рекомендаций.

    Вы можете настроить параметры использования файлов cookie или изменить свое согласие в более позднее время. Для получения дополнительной информации о целях, сроках и порядке использования файлов cookie вы можете ознакомиться с нашей Политикой обработки файлов cookie
    Персональные настройки Cookie