Программа «Вся генетика»

    Генетическое обследование женщины:

    •  Забор крови из вены на 1 исследование, обработка венозной крови для получения плазмы или сыворотки, прием, предварительный учет проб плазмы или сыворотки крови, или других готовых биоматериалов, учет выдачи результатов в централизованных лабораториях.
    • Генетические и отдельные биохимические исследования
      — Определение кариотипа в лимфоцитах периферической крови человека
      — Приготовление среды для генетических исследований
    •  Генетический паспорт при невынашивании: определение полиморфизмов в генах сосудисто-тромбоцитарного звена гемостаза F7, F13, ITGA2, ITGB3
    • Комплекс на предрасположенность к тромбофилии: Определение наиболее частых мутаций в генах  P2,  F5, MTHFR , B-фибриногена, PAI-I, Определение наиболее частых мутаций в генах  BRCA 1, BRCA 2, NBS 1 (Исследование на предрасположенность к раку молочной железы)
    • Комплекс «Определение наиболее частых мутаций в гене РАН (ДНК-диагностика фенилкетонурии),  CFTR (ДНК-диагностика муковесцидоза), GJB2 (ДНК-диагностика нейросенсорной несиндромальной тугоухости)»
    • Секвенирование
    • Консультация врача-специалиста по вопросам генетики бесплодия
      — Анализ результатов обследований,
      — Постановка диагноза,
      — Разработка индивидуальной программы лечения или профилактики,
      — Назначение лечения
     

    Генетическое обследование мужчины:

    • Забор крови из вены на 1 исследование, обработка венозной крови для получения плазмы или сыворотки, прием, предварительный учет проб плазмы или сыворотки крови, или других готовых биоматериалов, учет выдачи результатов в централизованных лабораториях
    • Генетические и отдельные биохимические исследования
      — Определение кариотипа в лимфоцитах периферической крови человека
      — Приготовление среды для генетических исследований
    • Комплекс «Определение полиморфизма IVS8-T в гене, определение полиморфизма CAG повторов в гене андрогенового рецептора, Определение делеций в AZF локусах Y хромосомы, Определение наиболее частых мутаций в гене  CFTR (ДНК-диагностика муковесцидоза)»
    • Секвенирование

    Со стоимостью программы вы можете ознакомиться здесь.

    Этот сайт использует cookies
    Понятно