Скачать из Windows Phone Store
a a a a a a a
Архив новостей

Программа «Вся генетика»

Генетическое обследование женщины:

  •  Забор крови из вены на 1 исследование, обработка венозной крови для получения плазмы или сыворотки, прием, предварительный учет проб плазмы или сыворотки крови, или других готовых биоматериалов, учет выдачи результатов в централизованных лабораториях.
  • Генетические и отдельные биохимические исследования
    — Определение кариотипа в лимфоцитах периферической крови человека
    — Приготовление среды для генетических исследований
  •  Генетический паспорт при невынашивании: определение полиморфизмов в генах сосудисто-тромбоцитарного звена гемостаза F7, F13, ITGA2, ITGB3
  • Комплекс на предрасположенность к тромбофилии: Определение наиболее частых мутаций в генах  P2,  F5, MTHFR , B-фибриногена, PAI-I, Определение наиболее частых мутаций в генах  BRCA 1, BRCA 2, NBS 1 (Исследование на предрасположенность к раку молочной железы)
  • Комплекс «Определение наиболее частых мутаций в гене РАН (ДНК-диагностика фенилкетонурии),  CFTR (ДНК-диагностика муковесцидоза), GJB2 (ДНК-диагностика нейросенсорной несиндромальной тугоухости)»
  • Секвенирование
  • Консультация врача-специалиста по вопросам генетики бесплодия
    — Анализ результатов обследований,
    — Постановка диагноза,
    — Разработка индивидуальной программы лечения или профилактики,
    — Назначение лечения
 

Генетическое обследование мужчины:

  • Забор крови из вены на 1 исследование, обработка венозной крови для получения плазмы или сыворотки, прием, предварительный учет проб плазмы или сыворотки крови, или других готовых биоматериалов, учет выдачи результатов в централизованных лабораториях
  • Генетические и отдельные биохимические исследования
    — Определение кариотипа в лимфоцитах периферической крови человека
    — Приготовление среды для генетических исследований
  • Комплекс «Определение полиморфизма IVS8-T в гене, определение полиморфизма CAG повторов в гене андрогенового рецептора, Определение делеций в AZF локусах Y хромосомы, Определение наиболее частых мутаций в гене  CFTR (ДНК-диагностика муковесцидоза)»
  • Секвенирование

Со стоимостью программы вы можете ознакомиться здесь.

На данном Веб-сайте используются файлы cookie. Продолжая пользоваться ресурсом, вы соглашаетесь с условиями Политики обработки персональных данных.