РАН (ДНК-диагностика фенилкетонурии), CFTR (ДНК-диагностика муковесцидоза), GJB2 (ДНК-диагностика нейросенсорной несиндромальной тугоухости), SMN (ДНК-диагностика спинальной мышечной атрофии ), DMPK (ДНК-диагностика миотонической дистрофии)

Определение наиболее частых мутаций в генах, комплекс (3 мутации)

РАН (ДНК-диагностика фенилкетонурии), CFTR (ДНК-диагностика муковесцидоза), GJB2 (ДНК-диагностика нейросенсорной несиндромальной тугоухости)

Определение наиболее частых мутаций в генах, комплекс (4 мутации)

Определение полиморфизма IVS8-T в гене Определение полиморфизма CAG повторов в гене андрогенового рецептора, Определение делеций в AZF локусах Y хромосомы, Определение наиболее частых мутаций в гене CFTR (ДНК-диагностика муковесцидоза)

Определение на предрасположенность к тромбофилии, комплекс

Определение наиболее частых мутаций в генах P2, F5, MTHFR , B-фибриногена, PAI-I, Определение наиболее частых мутаций в генах BRCA 1, BRCA 2, NBS 1 (Исследование на предрасположенность к раку молочной железы)

Определение на предрасположенность к тромбофилии, комплекс (3 мутации)

Определение наиболее частых мутаций в генах P2 (Диагностика протромбина), F5 (Исследование мутации Лейдена), MTHFR (Исследование на предрасположенность к тромбофилии)

Генетический паспорт при невынашивании

Генетическое исследование на предрасположенность к гиперстимуляции яичников

Комплексные генетические исследования на предрасположенность к гиперстимуляции яичников

ответ на стимуляцию яичников при ЭКО

Генетическое исследование на предрасположенность к гипертонии

Генетический скрининг анеуплоидии на 9 хромосом с секвенированием

Исследование на предрасположенность к раку молочной железы

Определение наиболее частых мутаций в генах BRCA 1, BRCA 2, NBS 1

ДНК диагностика синдрома Жильбера

Делеций в AZF локусах Y хромосомы

Определение кариотипа в лимфоцитах периферической крови человека

Комплекс на предрасположенность к тромбофилии